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Depois de uma única aplicação da vacina desenvolvida pelo grupo Johnson & Johnson contra a covid-19, resultados preliminares e parciais apontam que ela é segura e induziu resposta imune.
Em agosto, ela
foi a quarta a obter autorização de testes de fase 3 no Brasil. Sessenta mil (60)
voluntários participaram do teste, destes, 7 mil serão no Brasil, segundo a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Os testes foram
realizados em 796 participantes, divididos em três grupos sem, necessariamente,
a mesma quantidade de voluntários. Dois grupos tiveram voluntários com idades
entre 18 e 55 anos. Os testes foram realizados entre 22 de julho e 24 de
agosto, em períodos diferentes para cada um dos três grupos.
As pessoas
foram distribuídas em cada grupo de forma aleatória (randomizada), e nem os
voluntários nem os pesquisadores sabiam quais pessoas receberam a dose ou o
placebo. Esse tipo de estudo é chamado de "duplo-cego".
Com as informações que estavam disponíveis, os pesquisadores concluíram que a geração de anticorpos foi similar nos participantes com idades de 18 a 55 anos e nos que tinham 65 anos ou mais, e os efeitos colaterais mais comuns foram febre, fadiga, dor de cabeça e dor no corpo. A febre foi de leve a moderada, e se resolveu em até dois dias após a vacinação. A melhor forma de continuar estudando a vacina é aplicá-la em dose única, com a menor dose testada – porque ela foi suficiente para induzir uma resposta imune satisfatória e gerou efeitos colaterais menos intensos nos participantes.
Os
pesquisadores lembram, entretanto, que ainda não se sabe qual é a quantidade de
resposta imune necessária para garantir proteção contra a covid-19 – e que mesmo
vacinas que gerem uma resposta imune mais fraca podem ser suficientes para
proteger contra a doença.
A vacina da
Janssen também deverá ter testes de fase 3, com uma única dose, no Brasil, na
Argentina, no Chile, na Colômbia, no México, no Peru, na África do Sul e nos
Estados Unidos.
